Моей дочке сейчас четыре с половиной месяца. и я безумно люблю ее. с того самого момента, как я узнала, что она у нас будет. с самой первой минуты, это было счастье и ничего кроме счастья.
в первом триместре беременности все женщины проходят скрининг, который состоит из УЗИ и анализа крови, смысл его в том, что бы узнать вероятность возможных генетический отклонений у ребенка. результаты я узнала в 14 недель. Когда Варя была уже достаточно большой, и через пару недель я начала чувствовать первые шевеления.
результаты моего УЗИ были отличными, но вот биохимический анализ оказался не очень хорошим. нам поставили высокий риск Синдрома Дауна и отправили к генетикам.
в этот день я плакала не переставая. я пришла домой с женской консультации, и сразу все сказала Саше. и он сказал мне ровно то, что я хотела от него услышать. он сказал, что это наш ребенок, и какой бы он ни был, мы будем его любить, и это ничего не меняет.
мы поехали к генетику, мы были у лучшего специалиста в России. и она сказала, что в нашем случае риск велик, и чтобы узнать точно, нужно делать амниоцентез. т. е. забор амниотической жидкости (околоплодных вод), делает прокол в пузыре и берется анализ.
риск Синдрома Дауна составлял 1 к 150, а риск выкидыша после амниоцентеза 1 к 100.
и я сказала врачу, что не буду делать анализ. потому что я все равно оставлю ребенка.
врач очень удивилась, я подписала отказ и ушла.
это было в понедельник. в четверг я попала в больницу с угрозой выкидыша. и провела там три недели.
и там меня терзали вопросом почему я не сделала амниоцентез! и одна женщина врач пыталась объяснить мне, что мне такой ребенок не нужен, и что государству он тоже не нужен. это вызвало у меня шок. она практически уговаривала меня пойти на рисковый анализ, у меня итак была угроза.
и это была приглашенная с какой-то кафедры врач, я так понимаю с ученой степенью.
но я знала, что все будет хорошо. и еще я знала что я буду любить свою дочь такой какой она будет. любой.
потом я делала еще УЗИ, которые с точность 90% говорили, что все будет хорошо. но это все же не 100%, и до самых родов я очень боялась.
про скрининг и его результат не знал практически никто из моих друзей и близких. мне не хотелось это ни с кем это обсуждать.
для меня очень важно, что мой муж был рядом, и я знаю, что бы ни случилось, он не бросит нас.
дочка у нас прекрасная) у нее нет никаких генетических отклонений. она самое большое счастье в моей жизни. я смотрю на нее иногда и плачу от переполняющей меня любви!
каждый ребенок, и человек, достоин любви.
если он не такой как все, особенный, как например дети с Синдромом Дауна, он все равно достоин любви. и может быть даже еще больше!
ps фото Вари пока не выкладываю. я думаю сделать это после крещения)